《第十五章 药品法律制度》
1.【题目id: 389239】医疗机构配制制剂应当经医疗机构所在地的哪个部门批准
A. 县级人民政府卫生主管部门批准B. 省级人民政府卫生主管部门批准C. 省级人民政府药品监督管理部门批准D. 市级人民政府药品监督管理部门批准E. 国家食品药品监督管理部门
2.【题目id: 42373】药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准不符合的情况是指什么？
A. 劣药B. 假药C. 保健药品D. 非处方药E. 特殊药品
3.【题目id: 42374】药品的成分含量若不符合国家或地方药品标准规定，该药品属于
A. 劣质药品B. 假冒药品C. 保健类药品D. 非处方类药品E. 特殊管理药品
4.【题目id: 42375】以下哪项不是定义为假药的药品？
A. 药品成分与国家规定的药品标准不一致B. 药品标注的适用病症或主要治疗效果超出了规定的范围C. 已经超过有效期限的药品D. 药品发生了变质E. 冒充药品的非药品或者用其他药品冒充该药品
5.【题目id: 42376】药品的含量不符合国家药品标准规定含量的药品属于
A. 假药B. 药品C. 劣药D. 新药E. 辅料
6.【题目id: 42377】药店经营者销售过期药品导致患者死亡，根据《中华人民共和国刑法》，应判处何种刑罚？
A. 处以3年以下有期徒刑或拘役，另加罚金B. 处以3年以上7年以下有期徒刑，另加罚金C. 处以3年以上10年以下有期徒刑，另加罚金D. 处以10年以上20年以下有期徒刑，另加罚金E. 处以10年以上有期徒刑或无期徒刑，另加罚金
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