1.【题目id: 11097】某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离程度是多少?
A. 1%B. 10%C. 9%D. 99%E. 99.99%
2.【题目id: 11098】首关消除主要由哪种给药途径引起
A. 吸入给药B. 舌下给药C. 口服给药D. 直肠给药E. 皮下注射
3.【题目id: 11099】引起首关消除的主要给药途径是什么
A. 吸入给药B. 舌下给药C. 口服给药D. 直肠给药E. 皮下注射
4.【题目id: 11100】口服给药后,导致血液循环中药物有效浓度降低的现象称为
A. 恒比消除B. 药物诱导C. 首过效应D. 生物转化E. 恒量消除
5.【题目id: 11101】口服给药后,药物在通过肠道吸收和肝脏代谢时,进入全身血液循环中的量显著降低的现象被称为什么?
A. 重吸收B. 首过效应C. 首剂效应D. 生物转化E. 肝肠循环
6.【题目id: 11102】一级消除动力学的消除特征是什么?
A. 药物的半衰期是变化的B. 这是少数药物采用的消除机制C. 单位时间内消除的药物量会随着时间而减少D. 它是一种固定速率的消除动力学E. 消除速率取决于初始的血药浓度
7.【题目id: 11103】按一级动力学规律消除的药物,其特征是什么?
A. 药物半衰期随剂量变化B. 大部分药物遵循此消除规律C. 每个单位时间消除的药物量是固定的D. 每个单位时间消除的药物量逐渐增加E. 药物在2-3个半衰期后能被完全清除
8.【题目id: 11104】关于一级动力学消除的药物特点的描述正确的是
A. 药物的半衰期会随着剂量的变化而变化B. 这种消除方式不是大部分药物的常见消除途径C. 单位时间内药物的绝对消除量会逐渐减少D. 酶动力学中的Michaelis-Menten方程与药动学消除方程有相似之处E. 定期给药时,血液中的药物浓度很难保持稳定
9.【题目id: 11105】男性,60岁,因社区获得性肺炎住院治疗,使用莫西沙星。莫西沙星的表观分布容积(Vd)为4L/kg,为了迅速达到有效的治疗浓度5mg/L,应该给予的初始静脉负荷剂量是多少?
A. 40mg/kgB. 15mg/kgC. 10mg/kgD. 20mg/kgE. 5mg/kg
10.【题目id: 11106】决定药物给药间隔的主要因素是什么?
A. 药物与血浆蛋白的结合率B. 药物的吸收速度C. 药物的排泄速度D. 药物的消除速度E. 药物的分布速度
11.【题目id: 11107】对于遵循一级动力学消除规律的药物,如果其半衰期为8小时,并且每过一个半衰期就进行一次等量给药,那么需要多长时间才能达到血液中的药物浓度稳态?
A. 10小时B. 20小时C. 30小时D. 40小时E. 50小时
12.【题目id: 389711】在进行化合物A与B的生物等效性研究中,若A用于治疗原发性高血压,通过口服0.5mg剂量后,其AUC值分别为27.2ng/h/ml(A药)和23.3ng/h/ml(B药),以下关于这两种药物生物利用度的陈述哪项是正确的?
A. A药和B药之间不存在生物等效性B. A药的绝对生物利用度为54%C. B药的绝对生物利用度为46%D. B药的相对生物利用度相对于A药为86%E. A药的相对生物利用度相对于B药为86%
13.【题目id: 395011】在药物代谢过程中,哪个器官主要负责首过消除?
A. 肝B. 肾C. 肺D. 肠道E. 膀胱