《二十二、药品管理法及其实施条例》

1.【题目id: 31104】某村卫生室从不法药贩处购入药品，导致患者险些死亡，调查后认定该药品为假药。请问认定的依据是什么？

A. 药品标签未标明有效期B. 药品擅自添加着色剂C. 直接接触药品的包装材料未经批准D. 药品超过有效期E. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

2.【题目id: 31105】某药品生产企业的销售代表与医院医师达成协议，医师在开处方时使用该企业的药品，并根据使用量给予提成。此事件被曝光后，根据《药品管理法》，对该药品生产企业可以进行行政处罚的主管部门是

A. 药品监督管理部门B. 工商行政管理部门C. 税务管理部门D. 医疗保险部门E. 卫生行政部门

3.【题目id: 31106】医疗机构在遇到与用药相关的重大不良反应时，应当立即上报，合法受理该报告的机构是

A. 药品监督管理部门和卫生健康行政部门B. 药品生产管理部门和药品流通管理部门C. 药品检测机构和疾控中心D. 公共卫生监督机构和卫生健康行政部门E. 疾控中心和公共卫生监督机构

4.【题目id: 31107】医务人员若接受药品生产企业的财物且行为不构成重大违法，应依法施加的处罚是

A. 追究刑事责任B. 吊销营业证书C. 罚款D. 没收违法所得E. 警告

5.【题目id: 390769】李医生在为病人开具含有麻醉药品或第一类精神药品的处方时，必须具备哪项法律规定的条件？

A. 拥有开具麻醉药品、一类精神药品处方的合法资格B. 已获得执业医师资格证书C. 已参与省级关于麻醉药品、一类精神药品的培训课程D. 有开具麻醉药品、一类精神药品处方的临床实践经验E. 持有麻醉药品、一类精神药品处方的专用印章卡

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