1.【题目id: 190146】药品标准是由哪些相关方必须一致遵循的规范？

2.【题目id: 190422】根据《药品管理法》的相关规定，以下哪一项不被视为药品？

3.【题目id: 190423】《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于

4.【题目id: 190424】药品标示的适应症或功能主治超出规定范围的情况属于什么类型？

5.【题目id: 190425】下列关于假药的情形叙述中，哪一项是正确的？

6.【题目id: 190426】在药品购销过程中，医疗机构如果暗中接受回扣或其他利益，负责对此进行罚款处罚的机关是哪个部门？

7.【题目id: 190427】某县药品监督管理部门接到举报，某药店将保健食品误售为药品，随即展开查处。根据《药品管理法》，该药店销售的保健食品应被认定为：

8.【题目id: 190428】某药厂的销售代表与县医院医师达成协议，医师在开处方时使用该药厂的药品，并根据使用量收取了药厂的提成。事件被曝光后，药厂依据《药品管理法》受到处理；对于医师的不当行为，哪一部门有权决定给予相应的处罚和没收其违法所得？

9.【题目id: 190429】在一次研讨会上，学员们讨论了假药的相关情形及其法律责任。讨论内容包括五种情况：一是某药厂未经批准擅自委托他人生产药品；二是某药品未标示有效期；三是直接接触药品的包装材料未获得批准；四是在生物制品中擅自添加着色剂；五是在生物制剂中擅自添加防腐剂。上述情况中，哪些情形应按假药或假药论处？

10.【题目id: 190430】在一个研讨班上，学员们讨论了假药和劣药的相关法律责任，讨论的情形包括五个方面，其中之一是某药品未标明有效期。对于未标明有效期的药品，应当如何处理？